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Sociedad | 4 mar 2022

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Lucha por la ley de Endometriosis: concientización y tratamiento en salud pública

Se trata de una enfermedad crónica desconocida en general. Síntomas de dolor intenso en la zona pélvica y problemas de fertilidad. En un proyecto de ley se pide que sea parte del Programa Médico Obligatorio y se haga un tratamiento integral, además de una campaña de prevención. La diputada Jimena Lopez organizó una charla con mujeres de Francia.


La diputada nacional Jimena López (Frente de Todos- Buenos Aires) presentó el año pasado un proyecto de ley que propone que se incluya en el Programa Médico Obligatorio (PMO) la detección y tratamiento de la Endometriosis. Este año volvió a generar consultas y charlas al respecto para que finalmente pueda tratarse y aprobarse en el recinto. 

La propuesta tiene como objetivo incorporar en el PMO la detección, los métodos de diagnóstico y el tratamiento integral de la endometriosis, reconociéndose como una enfermedad ginecológica crónica no transmisible que afecta la calidad de vida de las personas que la padecen, su actividad social y sus relaciones familiares.

Pero también incentivó un segundo proyecto tiene como propósito la realización de una campaña de prevención, difusión, sensibilización y concientización de la endometriosis, a través de acciones que contribuyan a garantizar el derecho a la salud integral de las mujeres y/o personas menstruantes que padecen esta enfermedad ginecológica crónica no transmisible.

"La endometriosis es una enfermedad crónica, progresiva e invalidante que afecta aproximadamente a un millón de mujeres y personas menstruantes diagnosticadas en Argentina. Debido a que los síntomas son amplios y variados, no resulta fácil de diagnosticar", señaló la legisladora.

Para López, "actualmente no se conoce ninguna forma de prevenir la endometriosis, motivo por el cual mejorar el conocimiento de la enfermedad y posibilitar su diagnóstico y tratamiento tempranos podría ralentizar o detener su evolución natural y reducir la carga a largo plazo de los síntomas, incluido posiblemente el riesgo de sensibilización del sistema nervioso central al dolor, como destaca la OMS".

Charla para visibilizar 

El lunes pasado la diputada necochense participó de una charla virtual junto a 
 @endohermanasargentina, un grupo de mujeres que viene luchando  con la concentización de esta enfermedad hace muchos años y ha logrado el interés y ocupación del propio presidente de su país: Francia. Se llama Asociación Francesa de Lucha Contra la Endometritis.

"Este no es un problema de mujeres, es un problema de la sociedad": con estas palabras, el Presidente de la república francesa, Emmanuel Macron, anunció una estrategia nacional para “comprender mejor la endometriosis y sus causas, y encontrar tratamientos terapéuticos, según explicó Jimena López en sus redes. 

Finalmente agregó que de cara al próximo 14 de marzo Día Mundial de la Endometriosis "creemos que es fundamental seguir generando acciones de concientización y visibilización". "Seguimos hablando de endometriosis, seguimos luchando juntas por una ley".

Dolores pélvicos y problemas de fertilidad

La endometriosis es una enfermedad crónica bastante desconocida que afecta aproximadamente a una de cada diez mujeres en edad reproductiva. El síntoma más evidente es la aparición de dolor intenso en la zona pélvica. Además, provoca problemas de fertilidad.

En condiciones normales, el tejido que forma el revestimiento del útero, el endometrio, se desarrolla dentro de la cavidad uterina. En la endometriosis, este tejido se desarrolla en otras zonas de la pelvis y, a veces, incluso totalmente fuera de ella. En todo el mundo hay más de 150 millones de personas afectadas por esta enfermedad que es crónica y, por ahora, no existe un tratamiento que la cure.

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