sábado 07 de marzo de 2026 - Edición Nº3443

Política | 14 mar 2022

"El mes amarillo"

Día Internacional de la Endometriosis: jornada de visibilización en el Congreso Nacional

La actividad será coordinada por la diputada necochense Jimena López, y tendrá a diferentes profesionales de la salud. La charla se transmitirá por YouTube. En un proyecto de ley se pide incluir la patología en el plan médico oblitgatorio y la exigencia del etiquetado de concientización #SiDueleNoEsNormal.


Hoy 14 de Marzo es el Día Internacional de la Endometriosis y se realizará una jornada de concientización en la Cármara de Diputados de Nación en CABA, organizado por  la diputada del Frente de Todos, la necochense Jimena López. Será hoy desde las 16:30 se realizará "Endometriosis en la Agenda Pública, una jornada de concientización y visibilización que se podrá ver en Youtube, en este link: 

Esta lucha la cubrimos hace un mes en esta nota que podes leer acá. 

En la actividad, que será coordinada por la Diputada Jimena López  expondrán:  Dr. Javier del Longo Presidente de la SAE; Dr. Lioy Jefe de fertilidad Hospital Posadas; Dr. Nicolas Basanta Gincólogo , Obstetra y Docente UBA; Licenciada Romina Domenech Kinesióloga y Fisiatra . Miembro de la SAE; Dra Mariangeles Gómez Especialista en diagnóstico por Imágenes; Lic. Alejandra Salvo Nutricionista especializada en endometriosis; Lic. Solange Epelman Ginecóloga y Sexóloga; 
Dra . Fabiana Cornejo Psiquiatra y especialista en tratamiento del dolor, Dra Inés Barañao Investigadora principal del CONICET; Invitada especial Josepha Coetz-Collinet, relaciones internacionales EndoFrance. 

Proyectos de Ley

También Jimena López (Frente de Todos- Buenos Aires) presentó dos proyectos en Diputados de ley en relación a dicha patología crónica: el primero la inclusión en el PMO y el segundo la exigencia de etiquetado #SiDueleNoEsNormal en productos de gestión menstrual y analgesia de venta libre.

El 14 de marzo fue declarado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como el Día Internacional de la Endometriosis. Es por ello que el mes de marzo es conocido como el mes amarillo, color de referencia internacional establecido para visibilizar la realidad de las personas menstruantes que atraviesan esta enfermedad.

Durante ese mes, distintas organizaciones realizan acciones para dar a conocer esta enfermedad y las dificultades que tienen que atravesar quienes la padecen como así también concientizar a la población en su conjunto.

Entre las organizaciones de nuestro país se encuentra “Endohermanas Argentina - Mujeres Autoconvocadas con Endometriosis”, compuesta por un grupo de mujeres autoconvocadas, pacientes de endometriosis que desde noviembre del 2017 se manifiestan para solicitar una Ley que ampare sus derechos a una salud sexual digna e igualitaria.

¿Qué es la endometriosis y porque "Si duele no es normal"?

La endometriosis se define como la implantación y crecimiento benigno de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina como, por ejemplo, en el pélvico y los ovarios.

En Argentina, si bien no existen datos oficiales, se estima que existen alrededor de 1.000.000 de mujeres afectadas-diagnosticadas.

Si bien es la segunda patología ginecológica más frecuente del mundo se encuentra subdiagnosticada. Ello se debe a la falta de información respecto a la enfermedad, la dificultad de detectarla en el examen pélvico, las dificultades de acceso a la salud de las mujeres con mayor vulnerabilidad y, en especial, la falsa concepción pública en relación a que el dolor en la menstruación es normal. Esta aceptación de normalidad del dolor durante la menstruación puede generar la ausencia de consulta especializada y por ello, el transcurso de varios años hasta que la endometriosis sea diagnosticada. La demora en su diagnóstico se estima en 7 u 8 años desde el inicio de los primeros síntomas

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