El Bloque de concejales de la UCR presentó un proyecto de resolución que acompaña la iniciativa realizada a través de la plataforma “change.org” que consiste en una petición para extender las licencias por maternidad y paternidad a padres de niños y niñas nacidos con discapacidades o patologías complejas que requieran cuidados intensivos. 

En un comunicado del bloque se contó que los concejales tomaron conocimiento del problema planteado por una pareja de vecinos necochenses que transitaron por un largo proceso de internación con su pequeño. Esta situación puso de relieve la falta de previsión del estado frente a esta necesidad de cuidados, sobre todo y puntualmente, con las familias que deben trasladarse a centros de salud de mayor complejidad en otras ciudades. 

A partir del planteo y la preocupación de estos padres, se realizó una petición a través de la plataforma “change.org” que lleva recolectadas más de 46.000 firmas.

Este jueves, en el edificio Anexo de la Cámara de Diputados de la Nación, se desarrollará una charla en la que, además, serán presentadas las firmas reunidas por la petición y se expondrá un proyecto de ley “Tiempo para cuidar: igualando derechos. Licencias para el cuidado de hijos/as con discapacidad”. La mesa de debate que se constituirá en el Edificio Anexo de la Cámara de Diputados tendrá como protagonistas a los padres del menor y responsables de la iniciativa junto a especialistas de Unicef, del Equipo Latinoamericano de Justicia y Género, de la Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad, del Centro de Implementación de Políticas Públicas para la Equidad y el Crecimiento de la Asociación Síndrome de Down, entre otros. 

El proyecto presentado por el bloque UCR/Juntos planteó que, si bien este tipo de peticiones nunca reemplazan a los procesos institucionales que deben darse para la sanción de una ley, ayudan a poner estos temas en la agenda de discusión para modificar o crear legislación nacional funcionando como antecedentes positivos. 

“Creemos como bloque que es importante que el HCD acompañe esta petición que se ha hecho eco en la población, y consideramos que es un pedido justo y urgente para dar alivio a tantas familias en la misma situación, que deben sumar a la preocupación por la salud de sus hijos la incertidumbre de mantener su fuente de ingreso y sus obras sociales. Por eso nos gratifica que en la Cámara de Diputados se haya generado el espacio para exponer este tema tan sensible y que desde el bloque queremos acompañar.” Afirmó el concejal Alejandro Bidegain, uno de los autores del proyecto.

El escrito de la familia necochense en Change.org

Hola! Mi nombre es Alejandro y soy papá de Milo de 2 años, que nació con discapacidad, asfixia e hipotonía total. Su estado de salud al nacer fue muy crítico, y requirió estar internado casi 5 meses en la unidad de terapia intensiva (UTIP). El pronóstico de Milo era muy difícil, mi mujer y yo estábamos en shock. Esos 5 meses luchó cada día para sobrevivir, sobreponerse a apneas severas y luego para salir adelante. 

En este contexto no nos alcanzó ni los 2 días de licencia por paternidad ni los 3 meses por maternidad. ¿Se imaginan volver al trabajo diario en una oficina sabiendo que tu hijo pelea por su vida cada instante en la UTIP? ¿Se imaginan además dejarlo solito en el sanatorio que está a 500km para volver a trabajar y poder así sostener la obra social? Les puedo asegurar que es DESGARRADOR. Y no quiero ni imaginarme cómo lo viven quienes no tienen el privilegio de tener obra social.

Necesitamos tu firma para pedirle al Congreso de la Nación, a la ANSES y al Ministerio de Trabajo Empleo y Seguridad Social, que todos los padres y madres de niños/as con discapacidad o patología compleja que requiera cuidados intensivos tengan una licencia extendida a 6 meses.

Sólo las madres de quienes tienen un hijo con Síndrome de Down, tienen una licencia extendida a 6 meses. Parece ser que al Estado no le importa cualquier otra situación grave ya sea provocada por un sufrimiento fetal, una patología o un síndrome. Y mucho menos quienes no tienen un diagnóstico claro, aunque su estado sea crítico, como fue el caso de nuestro hijo. 

Milo tenía un síndrome genético en estudio y mi mujer no pudo volver a trabajar al tercer mes como cualquier madre porque estaba devastada y en un enorme estado de angustia y depresión, pero eligió quedarse al lado de nuestro hijo para darle fuerza y acompañarlo. En mi caso, contaba los días y las horas para ir a verlo y que él pudiera sentir la presencia de su papá. Fue muy desolador vivir así la llegada de mi hijo. Los niños necesitan a sus mamás y a sus papás siempre, pero más aún en situaciones de vulnerabilidad. Y nosotros necesitamos estar cerca de ellos para ayudarlos a salir adelante. 

Realmente esperamos que el Estado nos escuche y responda a esta enorme necesidad de tantos padres y madres de niños con discapacidad.